El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), emitió la alerta sanitaria N.° 38-2025 ante la sospecha de reacciones adversas relacionadas con el lote 2123624 del suero fisiológico 9 ‰, solución para perfusión, fabricado por Medifarma S. A. La alerta, dirigida a establecimientos de salud públicos y privados, recomienda no usar, distribuir ni comercializar dicho lote como medida preventiva.
La Digemid identificó 10 casos de reacciones adversas al producto hasta el 24 de marzo de 2025, reportados en Lima (4), Cusco (4) y La Libertad (2). De ellos, dos casos en Cusco fueron clasificados como graves. Estas notificaciones se suman a una búsqueda inicial del 22 de marzo en la base de datos nacional de farmacovigilancia, donde se detectaron cuatro casos adicionales en Lima, todos calificados como no graves, con recuperación de los pacientes afectados.
Como parte de las acciones de vigilancia sanitaria, se está evaluando el lote observado en colaboración con el titular del registro sanitario y los establecimientos involucrados para garantizar la seguridad de los usuarios. El Minsa enfatizó la importancia de reportar cualquier sospecha de reacciones adversas al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia para fortalecer el monitoreo de productos farmacéuticos en el país.
