La Clínica SANNA Sánchez Ferrer de Trujillo informó que no pudo detectar de inmediato el suero defectuoso administrado a dos pacientes que posteriormente fallecieron, debido a que en el momento de su tratamiento recibieron múltiples medicamentos y presentaban condiciones preexistentes, incluyendo comorbilidades severas en uno de los casos. La alerta sobre el suero fue emitida el 21 de marzo por la Clínica SANNA San Borja, que identificó reacciones adversas en varios pacientes en un corto período.
Tras esta advertencia, la Clínica SANNA Sánchez Ferrer realizó una revisión retrospectiva de los casos en los que se utilizó el suero fisiológico del lote sospechoso, fabricado por Medifarma. Como resultado de esta investigación, se estableció que dos pacientes habían fallecido el 28 de febrero y el 11 de marzo tras recibir dicho suero. Una vez confirmada la relación entre los decesos y el producto, la clínica informó a las autoridades para colaborar con las investigaciones en curso.
La institución señaló que, al momento de los fallecimientos, los niveles elevados de sodio en sangre fueron atribuidos a otras posibles causas, sin que existiera un indicio claro de que el suero era el responsable. Tanto la Clínica SANNA Sánchez Ferrer como la Clínica SANNA San Borja reafirmaron su compromiso de cooperar con las autoridades y brindar apoyo a los afectados y sus familiares en medio de esta situación.
