El fallecimiento de Alejandra Landers Carpio, tras recibir un suero contaminado fabricado por Medifarma, reavivó las críticas a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), entidad que en lo que va del 2025 ha emitido 109 alertas sanitarias. Según los exministros de Salud Hernando Cevallos y Víctor Zamora, el sistema de control resulta insuficiente y reactivo, pues las fallas se detectan cuando los productos ya están en circulación, poniendo en riesgo a miles de pacientes.
Ambos especialistas coincidieron en la necesidad de fortalecer la vigilancia con mayores recursos, personal especializado y controles previos más estrictos. Asimismo, subrayaron la urgencia de implementar la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (Apemed), una entidad independiente del Ministerio de Salud que cuente con autonomía, financiamiento propio y mayor capacidad regulatoria y sancionadora.
Por su parte, la Digemid defendió su gestión señalando que las alertas sanitarias forman parte de un proceso permanente de vigilancia y no siempre se relacionan con reacciones adversas. La entidad afirmó que, ante fallas críticas, se ordena el retiro y destrucción inmediata de los lotes afectados, además de aplicar sanciones a los laboratorios responsables. El proyecto de ley que plantea la creación de la Apemed ya fue aprobado en la Comisión de Presupuesto y se encuentra pendiente de debate en el Pleno del Congreso.
