Desde el 29 de octubre de 2025, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) dispuso la suspensión de los registros sanitarios de medicamentos elaborados por laboratorios extranjeros que no cuenten con la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), como parte del fortalecimiento del control sanitario a nivel nacional.
En aplicación de esta medida, se vienen desarrollando acciones de fiscalización en boticas, farmacias y clínicas para verificar el cumplimiento de la normativa vigente. Durante una intervención realizada en los alrededores del Hospital Regional Docente de Trujillo, las autoridades inspeccionaron cinco establecimientos farmacéuticos.
Como resultado, en dos locales se halló insulina que no cumplía con los requisitos exigidos, procediéndose a su inmovilización como medida de seguridad sanitaria. Asimismo, en otros establecimientos se detectaron medicamentos que no se ajustaban a la normativa, los cuales también fueron inmovilizados. Los demás locales inspeccionados no presentaron observaciones y cumplían con las disposiciones sanitarias.
